PP电子随着医药领域改革的进一步深化,我国药物的监管逐渐由静态的节点式监管调整为动态和全过程的检测。放射性药物使用PP电子、质量控制、申报备案重要性凸显。合理、合法使用放射性药物PP电子PP电子,对任何核医学科都至关重要。因此,了解放射性药物前沿发展趋势、夯实自身药物制备基础、熟悉放药政策并积极申报等多角度的共同努力,才能保证核医学科诊疗工作的有序进行。
2025年6月13-15日,由北京大学肿瘤医院主办,中国核学会放射性药物分会、北京市核医学质量控制和改进中心支持的北京市级继续教育项目《新型核医学分子探针质量控制及临床转化研究》学习班从高等院校、科研院所、研究型医院内招募100名学员(北医系统50人,北医系统外50人),从三个方面:1.放射性核素药物发展最新进展;2.多肽及小分子核素探针的(FAPI、前列腺癌、神经内分泌肿瘤PRRT药物)质量控制详解等;3.放射性药物申报备案策略PP电子。学员还将能够进入北京肿瘤医院核医学科药物生产车间,进行实地操作PP电子。
注册费:1500元/人(含餐费,6月13日-6月14日午/晚餐,6月15日午餐)
说明:学员注册费统一交至“北京肿瘤医院”财务账号,由项目管理单位“北京大学医学部”开具电子发票。
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